Comunicación del Fabricante. Hemoclasificadores y Suero de Coombs

Año
Resumen

El fabricante, luego de recibir quejas relacionadas con la variabilidad en el número de determinaciones obtenidas por frasco, realizó un estudio y concluyó que el problema radica en las características del gotero y la presión ejercida por los usuarios. Por tal razón se decidió modificar la forma de presentación de estos productos

REPORTE DE EQUIPOS MÉDICOS

El CECMED, mediante el Programa de Reporte Usuario REM tiene la función de monitorear los eventos adversos relacionados con equipos y dispositivos médicos. De ocurrir algún evento adverso, debe ser notificado a través del Modelo de Reportes de Eventos Adversos (REM).

Correo: centinelaeq@cecmed.cu

Teléfonos: +53 7 2164364, +53 7 2164365